极清洗1.用浸有70%乙醇的棉签轻轻擦拭电极头部;2.如需进一步清洗，将电极头部放在未稀释的家用漂白剂里3分钟。不要让漂白剂接触到头部以上部位。然后立刻用水冲洗;3.砂纸打磨（只当电压测量时）:用提供的深蓝色砂纸轻轻擦拭电压电极（位于电极头部附近表面内部的两个银色芯片），不要擦拭头部外侧的银色芯片。 Millicell ERS-2(MERSO0002）包含组分Millicell ERS2测量仪，包括电源线、可充电池。固定电极对（MERSSTX01，电极间距固定，用于测量)1000Q校验电极（MERSSTX04，用于校验)600级超细砂上海益启细胞跨膜电阻仪用于融合的定量测量。嘉定区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪代理价
llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；宝山区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪规格上海益启细胞跨膜电阻仪用于跨上皮电阻的测量。
紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5％次氯酸钠消毒/消毒，请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意：请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行电阻测量，现在可以使用电极了。4.对于电压测量，允许电极在无菌状态下达到平衡类似于细胞培养基的电解质溶液处理15分钟。测量电池电阻MillicellR ERS-2系统的优先选择应用是测量电池中的电阻。要测
头平衡。在这种平衡过程中，不对称电位两个电压电极之间的电压差减小，并且电极的直流电势将为几毫伏或更低，并且非常稳定。下表列出了建议的平衡时间。如果电极有...然后将其浸泡在溶液中以...。从未测试过24小时用于电压漂移干燥保存24小时储存在溶液中2小时4.执行下一页上的“电极功能检查”。 电极功能检查 （只用于电压测量） 1.将MODE（模式）开关设置为Millivolts（毫伏），然后将仪表与 充电器。 2.将平衡电极插入含有以下成分的细胞培养插入物中 培养基或电解质溶液。 3.打开电源。 4.仪表应显示稳定的跨膜电压读数 电位，表上海益启细胞跨膜电阻仪用于测量单层培养的细胞片的完整性。
量程能够达到13,0002，但是10,000Q及以下的读数才具准确性。1.将细胞置于室温下平衡30分钟; cur 5sa2.如前所述，测试Millcell ERS-2系统;i1iool确保仪表与充电器断开;4.将模式打到Ohms，开关打到ON;5.将电极短端浸入培养板内部，长端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生长的细胞，长端需碰到外侧孔的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90°;记录电阻值。 四．空白电阻测量1.在培养孔中插入没有培养细胞的小室，加入培养基;2.―按照电阻测量步骤5中的方法测量空白杯中的电阻想监控细胞单层的致密程度的用细胞跨膜电阻仪。宝山区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪规格
益启生物是默克细胞跨膜电阻仪的代理商。嘉定区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪代理价
细胞更大时会更精致准确一些（例培养小室如Millipore的millicell小室）。 注意事项:1.测量细胞电阻和电压时，电极的正确放置方法请见下图:bzull .r也1H2.如果需要经常测量电压或电阻，建议电阻仪在不使用的情况下与电源线连接，因为电池在充电过程中也会不断放电。使用时将电阻仪与电源线断开。如果长时间不充电，建议在使用前充电24h。充电时，需要将开关打到“off'。Troubleshooting如果担心实验出现问题，首先可以按照如下方法排查Meter和电极的状态。1>Meter坏掉通常是由于仪表上的按钮接触到培养基或者盐离嘉定区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪代理价
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